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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 3(3): 140-2, jul.-set. 1993. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-129416

ABSTRACT

Durante o período de maio de 1990 até dezembro de 1992, 483 pacientes foram cariotipados pelo laboratório de citogenética da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, em Belo Horizonte, dentro de um programa de suporte ao diagnóstico para várias especialidades médicas. Os resultados obtidos indicaram que 85,7 por cento da amostra apresentaram cariótipo normal, ou seja, 46,XX ou 46,XY. A parcela com constituiçäo cromossônica alterada foi de 14,3 por cento. Algumas aberraçöes cromossônicas devem ser destacadas, tais como cromossomo X em anel, Trissomia 22, deleçäo do braço longo do X, que mereceräo publicaçäo à parte. O montante de exames realizados demonstra a real efetividade do método, principalmente considerando que o laboratório atende parte da populaçäo carente da Grande BH, que näo tem acesso a nenhum outro tipo de diagnóstico especializado na área.


Subject(s)
Humans , Sex Chromosome Aberrations/diagnosis , X Chromosome , Y Chromosome , Karyotyping , Cytogenetics/methods , Retrospective Studies , Down Syndrome , Klinefelter Syndrome , Turner Syndrome
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